Глюкоза LGO, 1 г / 1 г,
порошок для перорального розчину, пероральний порошок
1. Найменування лікарського засобу
Глюкоза LGO, 1 г / 1 г, Порошок для перорального розчину, порошок для перорального застосування.
2. Якісний і кількісний склад
1 г порошку містить 1 г глюкози (Glucosum).
3. Фармацевтична форма
порошок для перорального розчину, пероральний порошок.
4. Детальні клінічні дані
4.1 показання до застосування
- стану дефіциту вуглеводів, наприклад, при станах виснаження, після тривалих фізичних навантажень.
- гіпоглікемічні стани у пацієнтів з діагностованим цукровим діабетом (наприклад, після передозування інсуліну).
- за медичними показаннями для проведення орального тесту на толерантність до глюкози (Oral Glucose Tolerance Test, OGTT).
упаковка 1 кг-для використання в рецепті і в закритому лікуванні.
4.2 дозування та спосіб застосування
спосіб введення
пероральне введення.
для випадку, при станах виснаження після тренування: можна приймати по чайній ложці до декількох чайних ложок глюкози (5 г-20 г).
пероральний тест на толерантність до глюкози: після проведення визначення глюкози в крові натще розчиніть 75 г глюкози в склянці води (200-300 мл), розчин випийте протягом 3-5 хвилин. Наступне визначення глюкози проводиться через 120 хвилин.
Глюкоза LGO використовується як підсолоджувач або як поживна речовина.
4.3 протипоказання
- підвищена чутливість до глюкози.
- синдром мальабсорбції глюкози або галактози.
4.4 спеціальні попередження та запобіжні заходи при використанні
при цукровому діабеті використання глюкози може здійснюватися тільки за призначенням лікаря.
4.5 взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
дослідження взаємодії не проводилися.
4.6 вплив на фертильність, вагітність і лактацію
відсутність протипоказань до застосування у вагітних і годуючих жінок.
4.7 вплив на здатність керувати транспортними засобами та керувати машинами
лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами та керувати машинами.
4.8 побічні ефекти
невідомо.
повідомлення про передбачувані побічні ефекти
після того, як лікарський засіб надійшов у продаж, важливо повідомити про передбачувані побічні ефекти. Це дозволяє безперервно контролювати співвідношення користі і ризику використання лікарського засобу. Особи, які належать до професійного медичного персоналу, повинні повідомляти про будь-які передбачувані побічні ефекти через відділ моніторингу побічних ефектів лікарських засобів управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
про небажані ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
4.9 передозування
прийом великої кількості глюкози за один раз може спричинити нудоту та блювання.
5. Фармакологічні властивості
5.1. Фармакодинамічні властивості
Глюкоза LGO є фармакопейним продуктом. Він поставляється у вигляді безбарвних кристалів або білого кристалічного порошку. Глюкоза є енергетичним субстратом організму, необхідним для правильного функціонування всіх тканин, особливо нервової тканини. Збільшує кількість глікогену в печінці, посилює скорочення серцевого м'яза, розширює коронарні судини, знижує потребу в жировому обміні, запобігає кетонемію і ацидоз.
5.2. Фармакокінетичні властивості
глюкоза швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Після перорального прийому максимальна концентрація в крові досягає приблизно через 40 хвилин. Глюкоза метаболізується в піровиноградну або молочну кислоту, а потім у вуглекислий газ і воду з виділенням енергії. Період напіврозпаду становить 41 годину.
5.3. Доклінічні дані про безпеку
немає доклінічних даних про безпеку лікарського засобу.
6. Фармацевтичні дані
6.1 список допоміжних речовин
немає допоміжних речовин.
6.2 Фармацевтична несумісність
не застосовується.
6.3 термін придатності
3 роки.
6.4 особливі запобіжні заходи при зберіганні
зберігати в щільно закритій упаковці. Захистити від вологи. Зберігати в недоступному і невидимому для дітей місці.
6.5 тип і зміст упаковки
контейнери з ПЕ/ПП закриваються кришкою ПЕ, пакети з двошарового ламінату PA / PE
50 г; 75 г;80 г; 100 г; 200 г; 500 г; 1 кг
не всі розміри упаковки повинні бути в обороті.
6.6 особливі запобіжні заходи при видаленні
без особливих вимог.
7. Відповідальна особа, яка має дозвіл на маркетинг
Галенова Лабораторія Ольштин ТОВ
8. Номер дозволу на продаж
дозвіл № IL-2067 / ChF
9. Дата видачі першого дозволу на маркетинг та дата продовження Дозволу
Дата видачі першого дозволу на маркетинг: 28 лютого 2002 р.
дата останнього продовження Дозволу: 04 жовтня 2013 р.