Allegra fexofenadini 120 мг алергія 30 табл нежить

що таке Allegra і для чого вона використовується?

Allegra використовується у дорослих та дітей віком від 12 років для лікування симптомів сінної лихоманки(сезонного алергічного риніту), таких як:

чхання,

свербіж у носі,

нежить або закладеність носа,

свербіж, почервоніння та сльозотеча.

Аллегра містить фексофенадин гідрохлорид, який є антигістамінним препаратом.

показання

симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту очей.

симптоми найчастіше: чхання, свербіж у носі, нежить або закладеність носа, а також свербіж, почервоніння та сльозотеча.

активна речовина: Fexofenadini hydrochloridum

склад

активна речовина

фексофенадин гідрохлорид. Кожна таблетка містить 120 мг фексофенадину гідрохлориду.

інші інгредієнти

склад ядра таблетки: кроскармелоза натрію, гелеподібний кукурудзяний крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, стеарат магнію.

склад оболонки: гіпромелоза Е-15, гіпромелоза Е-5, повідон К30, діоксид титану (Е 171), колоїдний кремнезем безводний, макрогол 400, оксид заліза червоний (Е 172) і оксид заліза жовтий (Е 172).

дозування Аллегра дозування:

Дорослі та діти віком від 12 років: рекомендована доза фексофенадинхлоргідрокадля дорослих та дітей віком від 12 років становить 120 мг один раз на день, до їди. Фексофенадин є фармакологічно активним метаболітом терфенадину.

діти віком до 12 років: ефективність та безпека фексофенадину гідрохлориду у дозі 120 мг у дітей віком до 12 років не вивчалися.

групи підвищеного ризику:

дослідження, проведені в групах підвищеного ризику (літні люди, люди з порушеннями функції нирок або печінки), показали, що немає необхідності коригувати дозування фексофенадину гідрохлориду в цих групах пацієнтів.

протипоказання

коли не використовувати Allegra?

у разі гіперчутливості до активної речовини або до будь-якої допоміжної речовини.

зміст:

3 упаковки містять по 10 таблеток, вкритих оболонкою.

спосіб зберігання: 15°C - 25°c

виробник / виробник: AVENTIS

дозвіл: MZ 4195

важливо перед використанням

попередження

як і у випадку з більшістю нових ліків, дані про застосування у літніх пацієнтів та у пацієнтів з порушеннями функції нирок або печінки обмежене. У цих групах пацієнтів фексофенадин гідрохлорид слід застосовувати з особливою обережністю.

пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, наявними в даний час або в анамнезі, слід попередити, що використання антигістамінних препаратів може бути пов'язане з виникненням таких побічних ефектів, як тахікардія та серцебиття.

вагітність і лактація

Аллегра при вагітності:

недостатньо даних про застосування фексофенадину гідрохлориду у вагітних жінок. Обмежені дані досліджень на тваринах не показують прямого або непрямого шкідливого впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона і плода, перебіг пологів або постнатальний розвиток. Фексофенадин гідрохлорид не слід застосовувати під час вагітності, якщо це абсолютно не потрібно.

лактація:

немає даних про концентрацію фексофенадину в грудному молоці після введення фексофенадину гідрохлориду. Однак при використанні терфенадину було виявлено присутність фексофенадину в грудному молоці. Тому фексофенадин гідрохлорид не рекомендується жінкам, які годують груддю.

водіння

враховуючи фармакодинамічний профіль та повідомлені побічні ефекти, малоймовірно, що фексофенадин гідрохлорид впливає на здатність керувати транспортними засобами та керувати машинами. В об'єктивних тестах було показано, що Аллегра не має значного впливу на функцію центральної нервової системи. Це означає, що пацієнти можуть керувати транспортними засобами та виконувати завдання, які потребують концентрації. Однак для виявлення вразливих людей, які мають атипову реакцію на ліки, рекомендується перевірити індивідуальну реакцію на продукт, перш ніж пацієнт буде керувати автомобілем або виконувати складні завдання.

взаємодія з іншими препаратами

Фексофенадин не метаболізується в печінці, тому не взаємодіє з іншими препаратами за участю печінкових механізмів. Було виявлено, що одночасне застосування фексофенадину гідрохлориду з еритроміцином або кетоконазолом призводить до збільшення концентрації фексофенадину в плазмі в 2-3 рази. Це не впливало на інтервал QT і не призводило до збільшення частоти побічних ефектів порівняно з тим, коли кожен з цих препаратів вводився окремо.

дослідження на тваринах показали, що підвищення концентрації фексофенадину в плазмі, що спостерігається після прийому препарату одночасно з еритроміцином або кетоконазолом, ймовірно, пов'язане з підвищеним всмоктуванням зі шлунково-кишкового тракту і, відповідно, зниженням швидкості виведення препарату з жовчю або зниженням секреції в шлунково-кишковий тракт.

взаємодії фексофенадину з омепразолом виявлено не було. Введення антацидів, що містять гідроксид алюмінію і магнію, за 15 хвилин до введення фексофенадину гідрохлориду призводило до зниження біодоступності фексофенадину, швидше за все, в результаті зв'язування в шлунково-кишковому тракті. Рекомендується дотримуватися приблизно 2-годинного інтервалу між прийомом фексофенадину гідрохлориду та антацидів, що містять гідроксид алюмінію та магнію.

побічні ефекти

Allegra побічні ефекти:

загальні побічні ефекти (зустрічаються рідше, ніж у 1 з 10, але частіше, ніж у 1 з 100 пацієнтів):

головні болі, сонливість, нудота і запаморочення.

незвичайні побічні ефекти (зустрічаються рідше, ніж у 1 з 100, але частіше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів):

втома / сонливість.

інші побічні ефекти (частота невідома), які можуть виникнути: проблеми зі сном (безсоння), порушення сну, нічні кошмари / яскраві сни, нервозність, прискорена або нерегулярна серцева функція, діарея, шкірні висипання, свербіж, кропив'янка, важкі алергічні реакції, які можуть викликати набряк обличчя, губ, язика і горла, утруднене дихання, відчуття стиснення в грудях, раптове почервоніння шкіри.

повідомте про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не зазначені в листівці, повідомте про це свого лікаря, фармацевта або медсестру. Про побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до відділу моніторингу побічних ефектів лікарських засобів управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів.

про небажані реакції можна повідомляти також відповідальній особі або представнику відповідальної особи в Польщі.

повідомляючи про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.